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火象征着生命的延续,给人以希望,而另一方面,它又是一种强大的破坏力量,是人们在继续使用、游戏又极力去控制的一种物质。冰与宇宙的自然状态更接近,它寒冷、平静又无生命力。,1月4日傍晚,人们在苏格兰冰封的蒙泰斯湖上散步。,1月11日,在
2010年11月21日发布人:beijing2008
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分析有什么影响 选择哪种比较好 谢谢,理论上内径越小,柱效越高,可以减小进样量,节约流动相。,内径大容量要大啊。影响我还真不清楚,看看其他网友怎么说。我们平时会选不同粒径的柱子,粒径小的效率要高的,分离效果好。但是压力也会高的。,150*2.1
2011年01月14日发布人:lclong0213ng
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本人在实验中遇到一个问题,在用POROS A 20测定抗体表达量的时候,平衡缓冲液用PBS,洗脱缓冲液用ph2.5的柠檬酸缓冲液,有没有虫友做过类似的实验,1)在制作标准曲线时,由于两者缓冲液不一致,导致基线不一致
2015年09月08日发布人:jkobn
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刚接触液相色谱,使用LC-20AD测定分子量,使用THF为流动相,昨天还可以测的,今天突然没有有效峰出来,急死了。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-13 09:58 编辑 [/i]],参比池用流动相彻底转换了没有
2010年07月18日发布人:yukilan
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[size=2]岛津GC-2010配一个AOC-20I进样器和150位样品盘,原来进样器在后进样口,现在想挪到前进样口,但是没有找到相应的设置,样品盘抓瓶“扔”到原来的位置,无法进样。求助哪位有详细的设置步骤。[/size],[size
2015年08月27日发布人:youyou99
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USP30中要求进入液相色谱仪的浓度为20mg/ml,进样量为20ul,这样色谱柱会超载,请问如何解决????谢谢啦,超载不超载那要根据柱子来,如果你的柱子小,有超载的风险,那就不妨配稀些进好了,目的是准确定量,不必拘泥于这些小节吧
2011年08月10日发布人:BridgetJones
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请教pET32a(+)空载体转入大肠杆菌BL21后,经IPTG诱导后是否有表达?如果有表达的蛋白分子量为20KD?[/font][/color][/size],[size=2
2014年05月09日发布人:gmjghh
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1.5cm*0.5cm*1mm的点样孔(75微升)点多少样品最为合适?
电泳参数我按指导书上的建议:
浓缩胶10mA(120V)
分离胶20mA(180V)
这样对吗
2014年06月30日发布人:cocacola
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本人在实验中遇到一个问题,在用POROS A 20测定抗体表达量的时候,平衡缓冲液用PBS,洗脱缓冲液用ph2.5的柠檬酸缓冲液,有没有虫友做过类似的实验,1)在制作标准曲线时,由于两者缓冲液不一致,导致基线不一致
2014年08月29日发布人:kuaizige
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20% 浓度,即制成双倍的冻存液;,再取与细胞悬液等量的冻存液,缓慢逐滴加入细胞悬液,并晃动试管,制成细胞冻存悬液。即最终细胞混合液中DMSO浓度是10%。
到底该怎么配 细胞冻存液?[/b][/color][/size],[size=2
2021年11月16日发布人:缘yuan